Marcaine+adren. Sol.inj.5x20ml 50 %

• Anesthesie voor operaties bij volwassenen en kinderen boven de 12 jaa
• Acute pijnbehandeling bij volwassenen en kinderen boven de 12 jaa

• De werkzame stoffen in dit medicijn zijn bupivacaïne hydrochloride en adrenalinebitartraat.

Marcaine 0,25 % Adrenaline 1:200.000 bevat bupivacaïne hydrochloride (overeenkomend met 2,5 mg/ml anhydrisch bupivacaïne hydrochloride) en adrenalinebitartraat (overeenkomend met 5 µg/ml adrenaline).

Marcaine 0,5 % Adrenaline 1:200.000 bevat bupivacaïne hydrochloride (overeenkomend met 5 mg/ml anhydrisch bupivacaïne hydrochloride) en adrenalinebitartraat (overeenkomend met 5 µg/ml adrenaline).

• De andere stoffen in dit medicijn zijn: Natriumchloride voor injectie – Natriummetabisulfiet (E223) – Natriumhydroxide/zoutzuur tot pH 3,3-5,0 – Stikstof - Water voor injectie

• Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, voor lokale anesthetica van het amide-type of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Bupivacaine is tegenaangewezen voor intraveneuze regionale anesthesie (Bier's blok) gezien het gevaar voor systemische intoxicatie bij het losmaken van de knelband.
• Overgevoeligheid voor natriummetabisulfiet in oplossingen die adrenaline bevatten.
• Oplossingen met adrenaline zijn tegenaangewezen in geval van aritmie, ischemische cardiopathie, hypertensie, thyreotoxicose en ernstige diabetes.
• Gezien het gevaar voor necrose mogen oplossingen met adrenaline niet worden gebruikt voor organen met een terminale circulatie als de vingers, de tenen, de neus, de oren en de penis.
• Lokale anesthetica zijn tegenaangewezen voor epidurale anesthesie bij patiënten met uitgesproken hypotensie zoals in geval van cardiogene en hypovolemische shock.
• Een paracervicaal blok kan de foetus meer beïnvloeden dan gelijk welke ander blok in de verloskunde. Tengevolge van de systemische toxiciteit van bupivacaïne dienen speciale voorzorgen te worden genomen bij gebruik van bupivacaïne.
• MARCAINE Adrenaline oplossingen zijn tegenaangewezen voor verloskundige anesthesie.

Volwassenen en kinderen boven de 12 jaar

• Zie tabel in de bijsluiter
• Max. dosis
  • 2 mg/kg of 150 mg /injectie
  • 400 mg /24u
  • Interval tussen twee injecties: minimum 3 uur

Toedieningswijze

• Trage injectie of in opklimmende dosissen aan een snelheid van 25-50 mg/mi